кандидат биологических наук, заведующий лабораторией молекулярной и клеточной селекции, научный сотрудник отдела биотехнологии
Candidate of Biology, head of the Laboratory of Molecular and Cellular Selection, a researcher at the Department of Biotechnology
кандидат биологических наук, старший научный сотрудник лаборатории биохимического анализа и биотехнологий
Candidate of Biology, a senior researcher, Laboratory of Biochemical Analysis and Biotechnology
младший научный сотрудник лаборатории молекулярной и клеточной селекции отдела биотехнологии
junior researcher, Laboratory of Molecular and Cellular Breeding, Department of Bio-technology
младший научный сотрудник лаборатории молекулярной и клеточной селекции отдела биотехнологии
junior researcher, Laboratory of Molecular and Cell Breeding, Department of Biotechnology
младший научный сотрудник лаборатории молекулярной и клеточной селекции отдела биотехнологии
junior researcher, Laboratory of Molecular and Cell Breeding, Biotechnology Department
В статье представлены оригинальные данные по разработке способов получения стерильных жизнеспособных эксплантов фундука. Общеизвестно, что одним из сложных этапов клонального микроразмножения древесных культур является этап введения в культуру in vitro ввиду сильной контаминации эндогенными грибами, чрезмерной стерилизации и окисления эксплантов. Вследствие чего, целью настоящей работы послужило определение степени влияния различных фунгицидов на рост чистой культуры грибных фитопатогенов в условии in vitro, а также обработки побегов фундука для получения стерильной культуры.
В результате исследований было установлено, что с предобработкой побегов фунгицидами количество чистых жизнеспособных эксплантов составило 10-44 %, в зависимости от вида фунгицида. В контрольном варианте количество жизнеспособных эксплантов составило 0 %. Значительные результаты были получены при обработке такими препаратами, как сценик, клад и ламадор, где процент стерильных жизнеспособных эксплантов варьировал в диапазоне 42-44 %.
Данные результаты будут полезны в процессе формирования депонированной коллекции хозяйственно-полезных генотипов фундука в условиях in vitro и разработки регламентов клонального микроразмножения. Полученные данные послужат основой для дальнейших исследований.
The article presents original data on the development of methods for producing sterile viable hazelnut explants. It is well known that one of the difficult stages of clonal micropropagation of tree crops is the stage of introducing in vitro into the culture due to the strong contamination by endogenous fungi, excessive sterilization and oxidation of explants. As a result, the aim of the work is to determine the degree of influence of various fungicides on the growth of a pure culture of fungal plant pathogens under the invitro condition, as well as processing hazelnut shoots to obtain a sterile culture.
As a result of the studies, it has been found that the number of pure viable explants is 10-44 % with pretreatment of shoots with fungicides, depending on the type of fungicide. In the control variant, the number of viable explants is 0 %.
Significant results have been obtained when processing with such preparations as Scenic, Klad and Lamador, where the percentage of sterile viable explants varies in the range of 42-44 %. These results will be useful in the process of forming a deposited collection of economically useful hazelnut genotypes under in vitro conditions and developing regulations for clonal micropropagation. The data obtained will serve as the basis for further research.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.